產(chǎn)品介紹
首進藥材申請人取得《藥材進批件》后，應(yīng)當(dāng)從《進國藥材批件》注明的到貨圍岸組織藥材進量。申請人應(yīng)當(dāng)向一岸或者邊境一岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:
(一)《進口藥材批件》和《進口藥材補充申請批件》(如有)復(fù)印件。
(二)原產(chǎn)地證明復(fù)印件。
(三)裝箱單、提運單和貨運發(fā)P復(fù)印件。
(四)經(jīng)其他國或者地轉(zhuǎn)目的進藥材，應(yīng)當(dāng)同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)地的全部購貨合同，裝箱單，提運單和貨運發(fā)P
(五)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進出口雙方國瀕危物種進出口管理機構(gòu)證明文件復(fù)印件。
非首進口藥材申請人直接向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:
(一)《進口藥材申請表》;
(二)申請人《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
(三)供貨方合法登記證明文件(如《營業(yè)執(zhí)照》等)復(fù)印件:
(四)原產(chǎn)地證明復(fù)印件;
(五)購貨合同及其公證文書復(fù)印件
(六)藥材標(biāo)準(zhǔn)及其來源:
(七)裝箱單、提運單和貨運發(fā)P復(fù)印件
(八)經(jīng)其他國或者地區(qū)轉(zhuǎn)目的進口藥材應(yīng)當(dāng)同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)地的全部購貨合同，裝箱單，提運單和貨運發(fā)P
(九)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進出口雙方國瀕危物種進出口管理機構(gòu)證明文件復(fù)印件。
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