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歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優先檢測 害的或者進口量 da的物質。從現在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有 危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。

歐盟REACH實施的目的
保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的 義務保持一致;從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其產品。　REACH 將對目前的已有物質和新物質創建一個統一的制度;非分階段性物質是指那些REACH 生效前沒有生產和銷售的物質，分階段性物質指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規定的已經生產但未銷售的物質。REACH 的基礎要素包括;范圍、注冊、數據分享、信息、下游用戶、評估、授權、限制、分類和標簽目錄、信息獲取。
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