產(chǎn)品介紹
中凈環(huán)球凈化可提供二類醫(yī)療器械車間、三類醫(yī)療器械車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。
對(duì)進(jìn)入潔凈區(qū)人員，不限于生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)人員，應(yīng)進(jìn)行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、潔凈技術(shù)方面的培訓(xùn)和考核；人員應(yīng)穿著適當(dāng)?shù)墓ぷ鞣靼兹绾未┲刂茲崈舴徊荒苁褂糜形廴镜幕瘖y品、不能吸煙、飲水、吃東西等。所有周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件，至少應(yīng)沒有空氣或水等污染源，還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場(chǎng)等；廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵，通過綠化等減少露土面積或有控制揚(yáng)塵的措施，垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等；不得對(duì)無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是對(duì)潔凈區(qū)有不良影響，人、物流分開。
潔凈區(qū)的潔凈度級(jí)別要符合“設(shè)置原則”要求；若是無菌加工，其中灌、裝、封要在萬級(jí)下的局部百級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行；潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間大于5帕，潔凈區(qū)與室外大氣大于10帕；植入或介入器械，零部件的加工，末端清洗、初裝、初包裝及其封口，不低于1000級(jí)。植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸器械，不清洗零部件的加工、末端清洗、組裝、初包裝及其封口等，不低于10萬級(jí)。
與器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，應(yīng)與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度相同。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級(jí)別可低于生產(chǎn)區(qū)的一個(gè)級(jí)別；無菌工作服的整理、滅菌后貯存應(yīng)在10000級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)。
按生產(chǎn)工藝流程，流程盡可能短，減少交叉往復(fù)，人、物流走向合理；按空氣潔凈度級(jí)別，從高到低，由內(nèi)向外；同一潔凈區(qū)內(nèi)或相鄰潔凈區(qū)不產(chǎn)生交叉污染。溫濕度與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無特殊要求時(shí)，溫度18-28℃，相對(duì)濕度45-65%。潔凈區(qū)的墻面、地面、頂棚表面平整、光滑、無裂縫、無霉跡，各接口處是否嚴(yán)密
，無顆粒物脫落，不易積塵，便于清潔，耐受清洗和消毒；潔凈區(qū)內(nèi)的門、窗密封，設(shè)置安全門；潔凈區(qū)有防塵、防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。
