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凈化工程是一個應用行業(yè)廣泛的基礎(chǔ)性配套產(chǎn)業(yè)，21世紀在醫(yī)藥衛(wèi)生、電子信息、半導體、光電子、精密制造、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應用,并且根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級差別也較大。

目前為止凈化級別較高的當屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，屬于特殊領(lǐng)域，面積相對較小。另外對級別要求較高的是生化實驗室和高精納米材料生產(chǎn)車間。我們常接觸的行業(yè)包括四個，醫(yī)療衛(wèi)生、光電行業(yè)、生物制藥和生物安全實驗室。

醫(yī)療衛(wèi)生使用凈化工程多的就是 手術(shù)室控制較為嚴格，采用MAU+AHU系統(tǒng)，送風天花3m*3m,上千級凈化級別，驗收標準為靜態(tài)驗動態(tài)驗收溫度、濕度、CFU。通常情況下患者在做手術(shù)時感染率為25%，根據(jù)統(tǒng)計目前手術(shù)感染率達10%-15%，醫(yī)院以日常手術(shù)感染率為考核手術(shù)室凈化工程的優(yōu)良指標。

生物安全實驗室凈化工程控制特點，工程凈化設(shè)備選用獨立供氧系統(tǒng)、生物安全隔離服、廢液、廢氣統(tǒng)一凈化通過嚴密性試驗后處理，采用密閉隔離器，負壓二級屏障系統(tǒng)，保障人身安全，并制訂好完善的生物安全實驗室凈化管理條令。

生物制藥凈化控制三個目標分別是凈化度，氣閘室廣泛使用六級標準，控制凈化室內(nèi)無交叉污染；CFU是指凈化室內(nèi)活菌個數(shù);工程需要獲得GMP認證;完成了這三個目標才能是一項合格的凈化工程項目，工程系統(tǒng)需用值班風機局部5極，由藥檢局動態(tài)監(jiān)控，靜態(tài)驗收后使用。

光電行業(yè)的凈化度直接影響到電子產(chǎn)品的質(zhì)量，通常采用一次送風、二次送風系統(tǒng)，大量使用FFU風機過濾機組層層凈化空氣，達到更衣室8級凈化、走廊走道7級、生產(chǎn)車間6級，局部需要5級或4級之間，在工程完工后需要靜態(tài)驗收。

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