ISO13485體系認證怎么申請-ISO13485體系認證費用
所在地:陜西省西安市
聯系人:寧老師
價格:面議
品牌:西安駿燁,駿燁企業管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業
發布時間:2023-12-10
【產品詳情】ISO13485體系認證怎么申請-ISO
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ISO13485體系認證怎么申請-ISO13485體系認證費用
西安駿燁企業管理咨詢有限公司從成立之初的“小步快跑”,到新世紀在教育培訓市場競爭上“彎道超車”,與時俱進,本公司一貫獨有的免費咨詢特色的ISO13485認證不斷著力推進改革創新,跨越式向前發展,業績連年攀升,榮譽踵而至,實踐中各部門配合將ISO13485認證一次做到位,在西安市享有盛譽。
ISO13485體系認證怎么申請-ISO13485體系認證費用。 西安駿燁企業管理咨詢有限公司創建于2009-04-10,是一家專門從事教育培訓的有限責任公司。公司業務覆蓋廣闊,經營規模不斷擴大,承建項目廣,始終秉承誠信守諾,整合資源,奉獻社會的企業宗旨,為廣大的所需企業及個人提供好的ISO13485認證,依照可靠化、規范化、協同作戰的原則,在北京;上海;天津;重慶;山東、濟南;江蘇南京、蘇州;四川、成都;河北、石家莊;湖南、長沙;山西、太原;安徽、阜陽;廣西、南寧;河南、洛陽、鄭州;廣東、廣州;湖北、武漢;江西、南昌;浙江、杭州;青海、西寧;甘肅、蘭州;貴州、貴陽;陜西、西安;寧夏、銀川;新疆、烏魯木齊留下了輝煌業績。


ISO13485質量認證體系全稱是醫療器械質量管理體系,醫療器械是非常重要的設備,它完備與否直接關系到人民的生命安全,與以往的法規不同,該標準適用于法規環境下,使用于法規的質量管理要求。該標準是為醫療器械公司的質量體系管理而建立的特別公認要求,涵蓋了ISO9001標準以及醫療部門的額外要求,并與歐洲相關指令保持一致。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質量保證體系的要求,中國同等規范號YY/T 0287。
ISO13485質量體系認證內容:
ISO13485對原有的版本進行了很大的修正,體現了監管的趨勢,醫療器械的制造安裝、服務及召回等提出了特殊要求,有以下目的:
1.改進質量管理體系,在產品的實現過程使用風險管理的方法進行控制;
2、滿足法律法規的要求,過程的驗證;
3、有效的控制產品風險和召回管理
4、加強了供應商管理的要求,明確提出了客戶抱怨的處理要求,加強了對不合格品的控制;
ISO13485質量體系認證流程:
1、初次認證:提交申請認證材料、符合要求后發放《受理通知書》;檢查組根據企業的現場檢查情況,產品環境行為等來撰寫綜合評價報告;提交認證中心審核。如需特殊印制,應向認證中心提出申請。
2、年度監督檢查:每年進行一次年度監督檢查。認證中心制定年鑒計劃,成立檢查組,到企業現場檢查;根據檢查材料和企業材料撰寫評價報告,上交認證中心總經理。
3、復評認證:3年到期的企業,應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心,其認證程序和初次認證相同。
ISO13485質量體系認證材料:
1、申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;單位質量手冊,必要時提供企業的程序文件
2、申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準,聲明執行的標準,醫療器械產品注冊證(復印件),主要外購、外協件清單等。
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ISO13485的認證程序和意義有哪些?駿燁認證小編為您介紹:
(1)認證程序
1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000為基礎的獨立的標準。
2.ISO13485:2003是適合於法規環境下的管理標準。
3.ISO13485:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000.
4.ISO13485:2003對醫療器械范圍的界定進一步明確。
5.ISO13485:2003標準更具技術性特點。
(2)認證意義
1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的度;
2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;
3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。
一、初次認證
1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們XX認證中心。認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發放《受理通知書》(這意味著如果材料提交不全,就取得不了受理的資格,更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業和十環認證咨詢輔導機構的工作人員給以足夠重視,以免因此影響進度),申請認證的企業根據《受理通知書》來與認證中心簽訂合同。
2、認證中心收到企業的全額認證費后,向企業發出組成現場檢查組的通知,并在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。
3、現場檢查按環境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。
4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告,提交技術委員會審查。
5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見。
6、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書,組織公告和宣傳。
7、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。
8、年度監督審核每年一次。
二、年度監督檢查
1、認證中心根據企業認證證書發放時間,制訂年檢計劃,提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費,認證中心組成檢查組,到企業進行現場檢查工作。
2、現場檢查時,對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。
3、檢查組根據企業材料、檢查報告及產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經理批準。
4、年度監督檢查每年一次。
三、復評認證
3年到期的企業,應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。
我們的服務網絡覆蓋了西安市及其它重要的城市,形成了堅實的社會后援支持系統,提供的ISO13485認證以充分滿足客戶多樣化的需求,實現客戶利益的至大化。若您有項目需求,可在7*24小時營業內提前采用雙方協商方式預約,并按照雙方協商簽訂流程,我們將通過雙方協商方式展開合作,通過合理而具競爭力的價格和的售后服務來適應未來市場的發展需要。
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