ISO13485體系申報條件-陜西ISO13485認證
所在地:陜西省西安市
聯系人:寧老師
價格:面議
品牌:西安駿燁,駿燁企業管理,西安駿燁有限公司,駿燁管理咨詢,西安駿燁企業
發布時間:2023-11-08
【產品詳情】ISO13485體系申報條件-陜西ISO
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ISO13485體系申報條件-陜西ISO13485認證
西安駿燁企業管理咨詢有限公司坐落于高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號,是一家可靠提供ISO13485認證的有限責任公司。自2009-04-10起,憑借有著豐富經驗的團隊,在ISO13485認證領域中取得了優異的成績。公司涉及行業多種。經過多年的努力,已為不計其數的所需企業及個人提供了服務,在西安市教育培訓行業中屬于佼佼者。


ISO13485體系申報條件-陜西ISO13485認證。
醫療器械產業有一個完全獨立的標準是ISO13485認證。ISO13485認證成為了近年來GHTF在各國政z府間協調的重大突破。
一、ISO13485認證
ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。
二、企業申請ISO13485醫療器械管理體系認證的條件
1、申請方應持有《醫療器械生產企業許可證》等資質證明材料。
2、質量體系所覆蓋的產品應符合有關標準或行業標準的規定,醫療器械產品應取得注冊資格,產品已定型成批生產。
3、申請方應根據按擬申請認證的標準建立文件化管理體系,并正式運行。生產三類醫療器械產品的企業,質量管理體系運行時間不得少于6個月,其它產品的生產企業,體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內審和一次管理評審。
4、申請覆蓋的產品應正常批量生產,保證對生產現場審核的正常進行,并能提供充分的質量記錄。
5、在認證申請前一-年內,申請方質量管理體系所覆蓋的產品無重大質量事故。
西安駿燁企業管理咨詢有限公司早在2009-04-10就開始從事各種ISO13485認證業務,以科技為支撐,以法規和制度為準則,是國內從事ISO13485認證可靠,設備齊全的可靠性企業之一,能夠為所需企業及個人提供、成熟、系統的解決方案。我們的業務主要是以項目計費,可通過雙方協商的方式付款,合理而具競爭力的價格和的售后服務適應未來市場的發展需要。
ISO13485體系申報條件-陜西ISO13485認證。
ISO13485認證分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等,具體如下:
一、初次認證
1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》連同認證要求中有關材料報給我們*****認證中心。以免因此影響進度)。
2、現場檢查情況、提交技術委員會審查。
3、匯總審查意見。
4、證書,組織公告和宣傳。
5、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求。
二、年度監督檢查
1、認證中心組成檢查組。
2、現場檢查時
3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告。
4、年度檢查每年一次。
三、復評認證。
ISO13485質量認證體系全稱是醫療器械質量管理體系,醫療器械是非常重要的設備,它完備與否直接關系到人民的生命安全,與以往的法規不同,該標準適用于法規環境下,使用于法規的質量管理要求。該標準是為醫療器械公司的質量體系管理而建立的特別公認要求,涵蓋了ISO9001標準以及醫療部門的額外要求,并與歐洲相關指令保持一致。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質量保證體系的要求,中國同等規范號YY/T 0287。
ISO13485質量體系認證內容:
ISO13485對原有的版本進行了很大的修正,體現了監管的趨勢,醫療器械的制造安裝、服務及召回等提出了特殊要求,有以下目的:
1.改進質量管理體系,在產品的實現過程使用風險管理的方法進行控制;
2、滿足法律法規的要求,過程的驗證;
3、有效的控制產品風險和召回管理
4、加強了供應商管理的要求,明確提出了客戶抱怨的處理要求,加強了對不合格品的控制;
ISO13485質量體系認證流程:
1、初次認證:提交申請認證材料、符合要求后發放《受理通知書》;檢查組根據企業的現場檢查情況,產品環境行為等來撰寫綜合評價報告;提交認證中心審核。如需特殊印制,應向認證中心提出申請。
2、年度監督檢查:每年進行一次年度監督檢查。認證中心制定年鑒計劃,成立檢查組,到企業現場檢查;根據檢查材料和企業材料撰寫評價報告,上交認證中心總經理。
3、復評認證:3年到期的企業,應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心,其認證程序和初次認證相同。
ISO13485質量體系認證材料:
1、申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;單位質量手冊,必要時提供企業的程序文件
2、申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準,聲明執行的標準,醫療器械產品注冊證(復印件),主要外購、外協件清單等。
西安駿燁企業管理咨詢有限公司憑著良好的信用、優良的服務在ISO13485認證上與多家企業建立了長期的合作關系,熱誠歡迎各界朋友前來參觀、考察、交流、洽談業務。公司地址高新區唐延南路11號逸翠園i都會1棟1單元16層1615號,
因為西安駿燁企業是靠技術吃飯,只要給我們機會,我們就會做得!希望與社會各界朋友們一起,增進了解,加強合作,共同發展,實現共贏!期待您的來電咨詢。
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