16949質量管理體系認證-廣州IATF 16949認證機構

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IATF16949認證流程有哪些步驟呢?TS16949認證流程分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等，具體如下：

一、初次認證：

1、企業將填寫好的《IATF16949認證申請表》連同認證要求中有關材料報給認證中心。中心收到申請認證材料后，會對文件進行初審，符合要求后發放《受理通知書》(這意味著如果材料提交不全，就取得不了受理的資格，更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業和認證咨詢輔導機構的工作人員給以足夠重視，以免因此影響進度)，申請認證的企業根據《受理通知書》來中心簽訂合同。

2、認證中心收到企業的全額認證費后，向企業發出組成現場檢查組的通知，并在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。

3、現場檢查按環境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。

4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查。

5、認證中心收到技術委員會審查意見后，匯總審查意見，報認證中心總經理批準。

6、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳。

7、獲證企業如需標識，可向認證中心訂購;如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。

8、年度監督審核每年一次。

二、年度監督檢查：

1、認證中心根據企業認證證書發放時間，制訂年檢計劃，提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費，認證中心組成檢查組，到企業進行現場檢查工作。

2、現場檢查。

3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批準。

4、年度監督檢查每年一次。

三、復評認證：

3年到期的企業，應重新填寫《IATF16949認證申請表》，連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

16949質量管理體系認證-廣州IATF 16949認證機構。

IATF 16949:2016是通用的汽車行業質量管理標準，涵蓋了有效運行質量管理體系(QMS)的相關要求。該標準與關鍵業務密切相關，因此對于許多汽車制造廠商 (OEM) 和供應商，是需要嚴格遵照的強制要求。

產品介紹

IATF成員由OEM和代表供應商的汽車工業協會組成。該小組建立有五個監督辦公室，通常被稱為IATF監督(辦公室)，用來實施并管理IATF16949認證方案。 IATF是IATF16949認證的認可機構，只有被IATF認可的認證機構才允許進行IATF16949認證審核，頒發帶IATF認可標志的證書。IATF16949標準是以上普遍接受的 ISO9001標準為基礎，補充汽車工業的特殊要求而形成。它是汽車行業的一個技術規范，其針對性和適用性非常明確：此規范只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商。這些廠家須是直接與生產汽車有關的，能開展加工制造活動，并通過這種活動使產品能夠增值。對所認證的企業資格，有著嚴格的限定。那些只具備支持功能的單位，如設計中心、公司總部和配送中心等，不能獨立獲得IATF16949:2016的認證。對那些為整車廠家或汽車零備件廠家制造設備和工具的廠家，也不能獲得IATF16949:2016的認證。

TS16949認證特點:

?組織取得汽車管理體系認證，可以滿足多重標準的要求。

?ISO/TS16949證書得到認可。

?NQA是一個認證公司，在汽車行業也處于地位。

?ISO/TS16949:2009要求使用汽車行業的過程方法。

好處：

?減少多重第三方認證，節省時間和資源以提高組織的業務。

?減少第二方審核。

?汽車供應鏈使用統一的管理體系，使用共同的語言，是質量體系的改進和維護更加有效。

?取得NQA的ISO/TS16949證書可以給客戶提供額外的信心?可以增加業務的機會。

?通過運用ISO/TS16949，可以理解組織內過程的關系，提高產品和過程的質量。

二、質量體系設計

2.1 制定質量方針，確定質量目標

2.2 確定質量管理體系應包含的IATF16949條款

根據產品的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。

2.3 公司現狀診斷

將公司現有質量體系的要求與選取的IATF16949的有關要求進行對照，找出它們之間的差距，進而確定需進行修改的內容。

2.4 質量責任分配及資源配備

a.根據需要對組織結構進行調整；

b.將各項質量活動責任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。

c.識別資源要求，配置必需的資源。為了實現IATF16949標準要求，應質量體系擁有必需的資源，對短缺的資源應及時地進行補充。

三、確定要編制的文件清單

3.1整理現有文件

整理現有的各類質量體系文件，并與IATF16949的條款進行對照，以確定要新編與修訂的文件清單。

3.2 編寫指導性文件

就質量體系文件的要求、內容、格式作出規定。

3.3 制定文件編寫計劃

針對需要編寫的文件，制定編寫計劃、規定：

a.編寫、討論、審核、批準的人員

b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。

四、文件編寫、討論、審核與批準

4.1 各部門完成文件制作

4.2 按照計劃進行跨部門評審

4.3 完成文件的批準

西安駿燁企業管理咨詢有限公司，憑借可靠的IATF16949認證，保障良好的貼身服務質量，深得廣大所需群體及個人的信賴及推崇。西安駿燁企業的可靠和誠信就是您信心的保障，多方位的快捷服務為您創造實惠的價值，您只需一個電話，咱們即可展開合作。

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