六甲基二硅氮烷的生產(chǎn)工藝 湖北六甲基二硅氮烷生產(chǎn)企業(yè) 中文別名：六甲基二硅氮烷; 六甲基二硅胺烷; HMDS 性?狀 無(wú)色透明液體、略帶胺味 六甲基二硅氮烷的制備工藝： 采用六甲基二硅氧烷的混合溶劑法生產(chǎn)六甲基二硅氮烷，反應(yīng)體系中六甲基二硅氧烷的加入會(huì)抑制六甲基二硅氮烷水解副反應(yīng)的發(fā)生，提高反應(yīng)收率。本發(fā)明采取的技術(shù)方案是： 1)向反應(yīng)釜中加入反應(yīng)原料三甲基氯硅烷和反應(yīng)溶劑，攪拌均勻。所述反應(yīng)溶劑為六 甲基二硅氧烷和苯系溶劑的混合溶劑。所述苯系溶劑為苯、中的一種或多種。所述混合溶劑包括六甲基二硅氧烷與苯系溶劑任何體積比例的混合。所述混合溶劑為六甲基二硅氧烷∶苯系溶劑＝1～25∶1。所述反應(yīng)溶劑還可以只包括六甲基二硅氧烷。 2)向反應(yīng)體系中通入氨氣，嚴(yán)格控制通氨氣速度，控制反應(yīng)溫度≤80℃、反應(yīng)壓力≤ 0.2Mpa。反應(yīng)到后期，放熱量變小，反應(yīng)體系溫度下降、壓力升高，停通氨氣后壓力、溫度無(wú)明顯變化，證明反應(yīng)結(jié)束，此時(shí)停止氨化反應(yīng)。 3)先后向反應(yīng)體系中加水進(jìn)行 次水洗，洗滌后靜置5分鐘，分相除去下層NH4Cl 水溶液；加堿液洗滌有機(jī)相，洗滌后靜置5分鐘，分相除去下層水相；有機(jī)相加入水進(jìn)行 次水洗，分相后上層物料即為粗產(chǎn)品六甲基二硅氮烷。所述堿液為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液，所述洗滌過(guò)程中 次水洗套用堿洗之后 次水洗的洗滌用水。 4)粗產(chǎn)品六甲基二硅氮烷進(jìn)精餾塔精餾分離，頂溫124～127℃時(shí)可采出成品六甲基二硅氮烷。本發(fā)明采用混合溶劑法一步氨化反應(yīng)合成六甲基二硅氮烷，反應(yīng)體系中六甲基二硅氧 烷的加入會(huì)抑制六甲基二硅氮烷水解副反應(yīng)的發(fā)生，提高反應(yīng)收率。該方法反應(yīng)時(shí)間短，收率高，精餾耗能少，降低了六甲基二硅氮烷的生產(chǎn)成本，具有較大的產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢(shì)。