濟寧氯代丁酮廠家-贛江氯代丁酮制備-宜昌氯代丁酮廠家價格

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氯代丁酮合成方法,該方法是在500ml的四口瓶中加入4-羥基-2-丁酮溶液,降溫至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亞砜溶液,滴畢后室溫保溫2～3小時,升溫至60℃保溫0.5～1小時后,冷卻至室溫；用5wt％的碳酸氫鈉溶液洗滌上步溶液的pH值至7,然后減壓獲得4-氯-2-丁酮制品。該方法在減少溶劑使用的同時可以進一步提高合成收率,并且工藝條件簡便,使用的化工設備少、流程短,適用于工業化生產。

氯代丁酮的外觀與性狀： 是黃色液體。

沸點(℃)： 139

相對密度(水=1)： 1.06

相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.7

閃點(℃)： 21

溶解性： 不溶于水。

主要用途： 用于有機合成。

易燃，具刺激性，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解，放出腐蝕性、刺激性的煙霧。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

用于磺胺甲基異噁唑藥物的中間體，生產是由聚甲醛與、鹽酸反應而得。

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概述3-氯-2-丁酮可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入3-氯-2-丁酮，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。制備在裝有攪拌器、恒壓漏斗和冷凝管的250毫升的三口燒瓶中，加入43.27克，0.6摩爾丁酮XVI和36％HCl30.42克，0.3摩爾，加入氯化銅8.1克，0.06摩爾，于35攝氏度下，15分鐘內緩慢滴加30Chemicalbook％H2O249.23克，0.39摩爾，完畢后，升溫至78攝氏度回流反應5小時，將反應液冷卻至室溫，分離出有機相，用飽和碳酸鈉溶液洗2次，無水硫酸鈉干燥，分餾收集137-140攝氏度的餾分，得到棕色液體3-氯-2-丁酮8.0克，產率12.6％；類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性未報-小鼠LD50:810毫克/公斤危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇熱,明火,氧化劑燃燒;熱分解排出有毒氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風干燥;防明火,防高溫,與氧化劑分開存放滅火劑霧水,二氧化碳,泡沫,干粉

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